Tổng đài CSKH: 18006090 Đường dây nóng: 091 4642628 Cấp cứu: 024 36402308
TAN MÁU BẨM SINH (THALASSEMIA) - CHỦ ĐỘNG TẤM SOÁT, PHÒNG NGỪA CÙNG IVF BƯU ĐIỆN
Lượt xem: 18
Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là căn bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm. Trung bình cứ 10 người Việt thì có 1 người mang gen bệnh Thalassemia mà không hề hay biết. Bệnh di truyền thầm lặng, không biểu hiện rõ ràng ở người mang gen nhưng lại có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng cho con cái, thậm chí đe dọa đến tính mạng. Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Bưu điện (IVF Bưu điện) đã giúp nhiều cặp vợ chồng mang gen/ mắc bệnh hoặc đã từng sinh con bị bệnh tan máu bẩm sinh phát hiện sớm, ngăn ngừa căn bệnh nguy hiểm này lên thế hệ sau nhờ kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT-M).
Anh-tin-bai

Ths.Bs Vương Vũ Việt Hà - Phó Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện Bưu điện

tư vấn cho người bệnh

Theo Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Việt Nam hiện có 12 triệu người mang gen Thalassemia, chiếm 10-13% dân số. Mỗi năm có 2.000 trẻ sinh ra mắc Thalassemia thể nặng. Trên 20.000 bệnh nhân đang phải điều trị cả đời, chủ yếu là truyền máu định kỳ và thải sắt. Nếu không được phát hiện sớm và điều trị đúng cách, Thalassemia gây ra nhiều biến chứng nặng nề: Thiếu máu mạn tính, gây mệt mỏi, chậm lớn, suy dinh dưỡng; Biến dạng xương mặt, sọ, do tủy xương mở rộng để tạo máu; Gan, lách to, ảnh hưởng chức năng tiêu hóa và miễn dịch; Ứ sắt nội tạng, do truyền máu kéo dài, dẫn đến suy tim, tiểu đường, vô sinh, tử vong sớm.

Anh-tin-bai

Đáng nói là, rất nhiều cặp vợ chồng không hề biết mình mang gen bệnh cho đến khi đã sinh con mắc bệnh. Tại IVF Bưu điện, tất cả các cặp vợ chồng đến khám sức khỏe sinh sản đều được xét nghiệm máu để đánh giá nguy cơ mang gen bệnh. Nếu có nghi ngờ, sẽ được tư vấn di truyền chuyên sâu và xây dựng phác đồ hỗ trợ sinh sản phù hợp. Với các trường hợp vợ chồng cùng mang gen, mắc bệnh hoặc đã từng sinh con bị bệnh sẽ được bác sĩ tư vấn thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ (PGT-M) để chọn lọc phôi không mang gen bệnh, giúp sinh con khỏe mạnh, chấm dứt nguy cơ truyền bệnh cho thế hệ sau.

Anh-tin-bai

Bằng phương pháp này Trung tâm đã giúp hàng trăm cặp vợ chồng, bao gồm cả những người đã từng sinh con mắc bệnh có thể sinh con khỏe mạnh. Một ca đặc biệt là em bé thứ hai chào đời tại IVF Bưu điện không chỉ khỏe mạnh mà còn có HLA phù hợp với người chị bị Thalassemia, sau khi ghép tế bào gốc, người chị không còn phải truyền máu suốt gần một năm – mở ra hy vọng mới trong điều trị bệnh.

Anh-tin-bai
Anh-tin-bai

Theo các bác sĩ, chủ động tầm soát sức khỏe sinh sản sớm, xét nghiệm gen bệnh nếu có nghi ngờ trước khi kết hôn hoặc có kế hoạch mang thai chính là cách tốt nhất mà các cặp vợ chồng có thể bảo vệ tương lai con trẻ khỏi bệnh lý di truyền nguy hiểm này.
-----------------------------
Tổng đài Chăm sóc khách hàng Bệnh viện Bưu điện: 18006090