Bất thường nhiễm sắc thể - nguyên nhân của bất thường sinh sản và dị tật bẩm sinh (23/03/2023)
Sức khỏe sinh sản ở cả nam và nữ hiện là vấn đề nhận được sự quan tâm rất lớn của xã hội. Thực tế cho thấy, một trong các nguyên nhân dẫn đến tình trạng vô sinh, sảy thai, thai lưu liên tiếp hoặc các em bé ra đời không khỏe mạnh… là do bất thường về nhiễm sắc thể (NST). Đây cũng được xác định là nguyên nhân quan trọng gây mất thai tự nhiên và dị tật bẩm sinh.
Là cơ sở y tế khám, điều trị vô sinh, hiếm muộn uy tín, hiện đại hàng đầu tại Việt Nam và trong khu vực, Trung tâm Hỗ trợ sinh sản (TT HTSS) – Bệnh viện Bưu điện tự hào đã giúp hàng ngàn cặp vợ chồng mang con yêu khỏe mạnh về nhà. Góp phần vào thành công này có vai trò to lớn của các xét nghiệm chuyên sâu phục vụ chẩn đoán và điều trị, trong đó có các kỹ thuật di truyền tế bào Karyotyping – xét nghiệm di truyền đầu tay trong việc hỗ trợ các bác sĩ tìm ra nguyên nhân của vô sinh, sảy thai hay thai lưu liên tiếp.
Xét nghiệm Karyotyping hiện đang được triển khai tại Trung tâm Tế bào gốc và Di truyền Bệnh viện Bưu điện, ngay khi có